Farbe ist der Mittelpunkt unserer täglichen Sicht auf unser Leben. Es ist die visuelle Darstellung verschiedener Lichtwellen. Aber nicht jeder sieht Farbe gleich. Nicht alle von uns haben die gleiche Sicht auf die Welt. Einige sehen Farben auf veränderte Weise, andere sehen überhaupt keine Farbe. Es gibt eine Vielzahl von Bedingungen, die sich auf die Art und Weise auswirken, wie wir Farben sehen. Protanomalie ist eine solche Erkrankung.
Protanomalie ist der wissenschaftliche Begriff für den Zustand, der allgemein als rot-grüne Farbenblindheit bekannt ist. Um Protanomalie zu verstehen, müssen wir zunächst verstehen, dass dies nur eine Seite der rot-grünen Farbenblindheit ist.
Rot-Grün-Farbenblindheit wird in zwei verschiedene Typen unterteilt: Während Menschen, die von Protanomalie betroffen sind, weniger empfindlich auf rotes Licht reagieren, hängt Deuteranomalie (die zweite Art von Rot-Grün-Farbenblindheit) mit der Empfindlichkeit gegenüber grünem Licht zusammen.
Was ist eine Protanomalie?
- Menschen mit Protanomalie haben entweder defekte langwellige Kegel (L-Kegel) oder die L-Kegel fehlen überhaupt. Wenn sie fehlen, spricht man von Protanomalie oder manchmal von Rot-Dichromie. Betroffene Personen sind Dichromaten, da sie nur zwei kurz- und mittelwellige Arbeitskegeltypen haben, verglichen mit Personen mit normalem Sehvermögen mit drei verschiedenen Kegeltypen. Wenn die L-Kegel defekt sind, treten sie in unterschiedlicher Intensität auf. Dies führt entweder zu einer stärkeren oder einer schwächeren Farbenblindheit. Wenn L-Kegel nicht fehlen, aber defekt sind, spricht man von Protanomalie.
- Menschen mit Protanomalie haben Schwierigkeiten, zwischen blauen und grünen Farben sowie zwischen roten und grünen Farben zu unterscheiden. Protanomalie tritt also bei mehreren Farben auf und beschränkt sich nicht nur auf eine Rot-Grün Schwäche.
- Protanomalie sind angeborene Farbsehstörungen. Ihre Ursache ist eine ungleiche Rekombination im Genpool, die danach von den Eltern an ihre Kinder weitergegeben wird.
- Die Gene, die die L-Kegel-Photopigmente codieren, befinden sich auf dem X-Chromosom. Dieses Chromosom wird auch als Geschlechtschromosom bezeichnet, da Frauen im Vergleich zu Männern zwei X haben, wobei nur ein X mit dem Y-Chromosom kombiniert ist. Wenn etwas auf dem X-Chromosom codiert ist, wird es als geschlechtsgebunden bezeichnet. Geschlechtsspezifische Merkmale werden bei Männern häufiger beobachtet als bei Frauen, da eine Frau immer ein zweites X-Chromosom hat, das den Mangel ausgleichen kann.
- Farbsehstörungen sind ein schwerwiegender Risikofaktor beim Autofahren. Insbesondere Protanomalie verringert die Fähigkeit, rote Lichter zu sehen, unabhängig von der Schwere des Defekts erheblich.
Unterschiede zwischen Protanomalie, Deuteranomalie und Tritanomalie
Menschen mit einer Protanomalie sind bis zu einem gewissen Grad farbenblind und werden als anomale Trichromaten bezeichnet. Bei Menschen mit dieser Erkrankung werden alle drei Kegeltypen verwendet, um Lichtfarben wahrzunehmen. Ein Kegeltyp nimmt Licht leicht außerhalb der Ausrichtung wahr, so dass drei verschiedene Arten von Effekten erzeugt werden, je nachdem, welcher Kegeltyp „fehlerhaft“ ist.
Die verschiedenen anomalen Zustände sind Protanomalie, die eine verringerte Empfindlichkeit gegenüber rotem Licht, Deuteranomalie, die eine verringerte Empfindlichkeit gegenüber grünem Licht darstellt und die häufigste Form von Farbenblindheit und Tritanomalie ist, die eine verringerte Empfindlichkeit gegenüber blauem Licht darstellt und äußerst selten ist.
Auswirkungen einer Farbenschwäche
Die Auswirkungen eines anomalen trichromatischen Sehens können von einer fast normalen Farbwahrnehmung bis zu keiner Wahrnehmung der „fehlerhaften“ Farbe reichen. Menschen mit Deuteranomalie und Protanomalie werden zusammen als rot-grün-farbenblind bezeichnet und haben im Allgemeinen Schwierigkeiten, zwischen Rot, Grün, Braun und Orangen zu unterscheiden. Sie verwechseln auch häufig verschiedene Arten von Blau- und Purpurtönen.
Beide Typen von Farbenfehlsichtigkeit kann vererbt werden oder die Person entwickelt die Sehschwäche im Laufe des Lebens. Wenn die Sehschwäche vererbt wird, dann wird sich der Zustand nicht oder nur kaum verschlechtern.
Die Fähigkeit der Menschen mit Deuteranomalie oder Protanomalie, Farben wahrzunehmen, wird sich bei gutem Licht verbessern und bei schlechtem Licht verschlechtern.
Wie sieht rot-grüne Farbenblindheit aus?
Menschen mit Protanomalie können die Farbe Rot nicht sehen und sie erscheint ihnen schwarz. Darüber hinaus erscheinen einige Orange-, Gelb- und Grüntöne alle gelb und können nicht unterschieden werden. Menschen mit Protanomalie können die Farbe Rot im Allgemeinen sehen, aber nicht in der Lage sein, verschiedene Schattierungen von Rot, Orange und Gelb zu unterscheiden. Diese Farbtöne erscheinen grüner. Außerdem erscheinen die meisten Farben weniger hell.
Was kann man bei einer Protanomalie tun?
Die einfachste Methode, um Protanomalie zu behandeln, ist eine Brille. Das Münchner Unternehmen Colordrop hat sich darauf spezialisiert, Brillen für Menschen mit Sehschwächen zu entwickeln. Mit der Brille für Farbenblinde hat man die Chance die Farben Rot und Grün deutlich schärfer sehen und unterscheiden können. Die Erfolgsquote liegt bei ca. 80% laut Hersteller.
Protanomalie tritt bei Männern (8%) aufgrund der Genetik häufiger auf als bei Frauen (0,5%).
Genetik – kann eine Protanomalie vererbt werden?
Rot-Grün-Farbenblindheit wird auf dem X-Chromosom übertragen. Dies bedeutet, dass dieses Merkmal nur von Mutter zu Sohn, von Mutter zu Tochter oder von Mutter und Vater zu Tochter weitergegeben werden kann. Da Männer nur ein X-Chromosom direkt von der Mutter erben, ist ein Sohn, der das Merkmal einer Trägermutter erhält, rot-grün farbenblind. Darüber hinaus hat eine Tochter mit einem Nicht-Träger-Vater, der das Merkmal von einer Träger-Mutter erbt, ein normales Farbsehen, ist jedoch Träger des Merkmals.
Schließlich entwickelt eine Tochter, die das Merkmal sowohl von einer Trägermutter als auch von einem Trägervater erbt, eine rot-grüne Schwäche, was erklärt, warum rot-grüne Farbenblindheit bei Frauen so viel seltener ist als bei Männern.
Was ist der Protananomalie Test?
Der Protananomalie Test ist eine Art Seetest, bei dem der Schwerpunkt auf die Rot-Grün-Schwäche von Menschen mit Protanomalie liegt. Im Test, der auf den Ishihara-Test beruht, kommen einzelne Muster vor, die verschiedene Rot- oder Grüntöne enthalten. Menschen mit Protanomalie haben Schwierigkeiten, diese Muster zu erkennen, da sie die Rot- oder Grüntöne kaum unterscheiden können.
